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广州第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病清单：125种单基因遗传病检测范围
发布时间：2025-05-28 15:38:01 来源：传承生殖中心 编辑：小编 浏览量：713
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PGT-M技术突破：2025年我国可筛查的单基因遗传病已从2018年的72种扩展至125种，检测准确率达99.2%，覆盖常染色体显性/隐性、X连锁和线粒体遗传病四大类。
一、常染色体显性遗传病（38种）
| 疾病名称 | 致病基因 | 发病率 | 临床表现 |
|---|---|---|---|
| 亨廷顿舞蹈症 | HTT | 1/10000 | 进行性运动障碍、认知衰退 |
| 成骨不全症 | COL1A1/A2 | 1/15000 | 多发骨折、蓝色巩膜 |
高发疾病
亨廷顿舞蹈症（HTT基因）
马凡综合征（FBN1基因）
成骨不全症（COL1A1/A2基因）
家族性高胆固醇血症（LDLR基因）
遗传性痉挛性截瘫（SPG4基因）
强直性肌营养不良（DMPK基因）
神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1基因）
遗传性耳聋（GJB2基因）
二、常染色体隐性遗传病（52种）
高发疾病
地中海贫血（HBB/HBA基因）
苯丙酮尿症（PAH基因）
囊性纤维化（CFTR基因）
脊髓性肌萎缩症（SMN1基因）
白化病（TYR基因）
肝豆状核变性（ATP7B基因）
先天性肾上腺皮质增生症（CYP21A2基因）
戈谢病（GBA基因）
典型案例：广东夫妇均为β-地中海贫血携带者（HBB基因突变）
• 自然生育风险：25%概率生育重症地贫患儿
• PGT-M结果：检测8枚胚胎，筛选出2枚完全正常胚胎
• 治疗结局：成功生育健康婴儿，避免终身输血治疗
三、X连锁遗传病（28种）
高发疾病
杜氏肌营养不良（DMD基因）
血友病A（F8基因）
血友病B（F9基因）
脆性X综合征（FMR1基因）
色素失调症（IKBKG基因）
肾上腺脑白质营养不良（ABCD1基因）
Alport综合征（COL4A5基因）
Menkes病（ATP7A基因）
特殊机制：X连锁隐性遗传病（如DMD）男性发病率显著高于女性，通过PGT-M可筛选女性胚胎或确认不携带致病基因的男性胚胎。
四、线粒体遗传病（7种）
Leigh综合征（MT-ATP6基因）
MELAS综合征（MT-TL1基因）
MERRF综合征（MT-TK基因）
Leber遗传性视神经病变（MT-ND4基因）
NARP综合征（MT-ATP6基因）
| 技术难点 | 解决方案 | 成功率 |
|---|---|---|
| 异质性高 | 单细胞线粒体DNA定量分析 | 92.5% |
| 阈值效应 | 突变负荷率计算 | 88.3% |
五、PGT-M检测流程
家系验证：先证者基因检测+父母样本验证（2-4周）
探针设计：针对特定基因突变定制检测探针（3-6周）
胚胎活检：囊胚期取5-10个滋养层细胞（需5-6天培养）
基因分析：高通量测序+连锁分析（7-10个工作日）
胚胎移植：选择不携带致病基因的胚胎（冻胚周期需等待）
六、2025年新增可筛查疾病
儿童早老症（LMNA基因）
先天性糖基化障碍（PMM2基因）
神经元蜡样脂褐质沉积症（CLN3基因）
家族性噬血细胞综合征（PRF1基因）
遗传性血管性水肿（SERPING1基因）
技术突破：得益于CRISPR-Cas9基因编辑技术的应用，2025年新增的53种疾病中，有27种是通过新方法实现精准检测。
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